{"id":43645,"date":"2022-05-09T19:30:00","date_gmt":"2022-05-09T17:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.telepace.it\/?post_type=puntata&#038;p=43645"},"modified":"2022-05-09T16:18:26","modified_gmt":"2022-05-09T14:18:26","slug":"sindrome-di-sjogren-chiesto-riconoscimento-sindrome-rara","status":"publish","type":"puntata","link":"https:\/\/www.telepace.it\/puntate\/sindrome-di-sjogren-chiesto-riconoscimento-sindrome-rara\/","title":{"rendered":"Sindrome di Sjogren: chiesto riconoscimento sindrome rara"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Sindrome di Sjogren: chiesto riconoscimento sindrome rara\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/u7hxmvXHeV8?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>E\u2019 stata chiesta in regione il riconoscimento tra le malattie rare della sindrome di sjogren, fortemente debilitante e per la quale non esiste una vera cura. Ne abbiamo parlato con chi ne \u00e8 affetto e da anni si batte per i diritti dei malati. <\/p>\n\n\n\n<p>Lucia Marotta Presidente A.N.I.Ma.S.S. ONLUS<\/p>\n","protected":false},"featured_media":43638,"template":"","tags":[141],"class_list":["post-43645","puntata","type-puntata","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tag-news"],"acf":[],"images":{"thumbnail":"https:\/\/www.telepace.it\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/vlcsnap-2022-05-09-16h13m13s489-150x150.png","medium":"https:\/\/www.telepace.it\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/vlcsnap-2022-05-09-16h13m13s489-300x169.png","full":"https:\/\/www.telepace.it\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/vlcsnap-2022-05-09-16h13m13s489.png"},"descrizione_app":"<p>E\u2019 stata chiesta in regione il riconoscimento tra le malattie rare della sindrome di sjogren, fortemente debilitante e per la quale non esiste una vera cura. Ne abbiamo parlato con chi ne \u00e8 affetto e da anni si batte per i diritti dei malati.<\/p>\n","url_app":"u7hxmvXHeV8","programma_id":181,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/puntata\/43645","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/puntata"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/types\/puntata"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/media\/43638"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/media?parent=43645"}],"wp:term":[{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/tags?post=43645"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}