{"id":46667,"date":"2023-03-25T21:00:00","date_gmt":"2023-03-25T20:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.telepace.it\/?post_type=puntata&#038;p=46667"},"modified":"2023-03-23T11:58:29","modified_gmt":"2023-03-23T10:58:29","slug":"la-piccola-elettra","status":"publish","type":"puntata","link":"https:\/\/www.telepace.it\/puntate\/la-piccola-elettra\/","title":{"rendered":"La piccola Elettra"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"L&#039;intervista - La piccola Elettra\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/5Wpm1tYqiqE?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Elettra \u00e8 una splendida bambina di 5 anni, la pi\u00f9 piccola di quattro figli di Alessandro e Sonia. Ha una malattia rara che non \u00e8 ancora stata definita precisamente, \u00e8 affetta dalla Sindrome di West, che comporta un ritardo globale dello sviluppo, oltre a crisi epilettiche. Deve essere seguita costantemente con diversi tipi di cure per accompagnare lo sviluppo psico, motorio, educativo. Gran parte delle spese di cura sono ancora a carico della famiglia perch\u00e9 la patologia non \u00e8 ancora stata definita precisamente, la famiglia \u00e8 in attesa da anni del risultato del test del DNA che potrebbe portare ad un risultato. Abbiamo sentito il pap\u00e0 e la mamma di Elettra, oltre all&#8217;educatrice che la segue costantemente.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":46668,"template":"","tags":[139],"class_list":["post-46667","puntata","type-puntata","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tag-redazione-verona"],"acf":[],"images":{"thumbnail":"https:\/\/www.telepace.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/vlcsnap-2023-03-23-11h57m30s866-150x150.jpg","medium":"https:\/\/www.telepace.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/vlcsnap-2023-03-23-11h57m30s866-300x169.jpg","full":"https:\/\/www.telepace.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/vlcsnap-2023-03-23-11h57m30s866.jpg"},"descrizione_app":"<p>Elettra \u00e8 una splendida bambina di 5 anni, la pi\u00f9 piccola di quattro figli di Alessandro e Sonia. Ha una malattia rara che non \u00e8 ancora stata definita precisamente, \u00e8 affetta dalla Sindrome di West, che comporta un ritardo globale dello sviluppo, oltre a crisi epilettiche. Deve essere seguita costantemente con diversi tipi di cure per accompagnare lo sviluppo psico, motorio, educativo. Gran parte delle spese di cura sono ancora a carico della famiglia perch\u00e9 la patologia non \u00e8 ancora stata definita precisamente, la famiglia \u00e8 in attesa da anni del risultato del test del DNA che potrebbe portare ad un risultato. Abbiamo sentito il pap\u00e0 e la mamma di Elettra, oltre all&#8217;educatrice che la segue costantemente.<\/p>\n","url_app":"5Wpm1tYqiqE","programma_id":29302,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/puntata\/46667","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/puntata"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/types\/puntata"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/media\/46668"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/media?parent=46667"}],"wp:term":[{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.telepace.it\/api\/wp\/v2\/tags?post=46667"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}